Эволюция биосферы
Динамические таблицы строятся по данным прямым наблюдений за жизнью когорты, т.е. большой группы особей, отрожденных в популяции за короткий промежуток времени относительно общей продолжительности жизни изучаемых организмов, и регистрации возраста наступления смертности всех членов данной когорты. Такие таблицы требуют длительного наблюдения, месяцами или годами. Но практически невозможно такую
таблицу сделать для долго живущих животных или для человека – для этого может потребоваться более 100 лет. Поэтому пользуются другими таблицами - статические.
Статические таблицы выживания составляются по данным наблюдений за относительно короткий промежуток времени за смертностью в отдельных возрастных группах. Зная численность этих групп, можно рассчитать смертность, специфическую для каждого возраста (табл. 3.1, Гиляров, 1990).
Статическая демографическая таблица женского населения Канады на 1980 г.
Возрастная группа |
Кол-во человек в каждой возрастной группе. |
Число умерших в каждой возрастной группе |
Смертность в расчете на 1000 человек |
0-1 |
173 400 |
1 651 |
9,52 |
1-4 |
685 900 |
340 |
0,50 |
5-9 |
876 600 |
218 |
0,25 |
10-14 |
980 300 |
234 |
0,24 |
15-19 |
1 164 100 |
568 |
0,49 |
20-24 |
1 136 100 |
619 |
0,54 |
25-29 |
1 029 300 |
578 |
0,56 |
30-34 |
933 000 |
662 |
0,71 |
35-39 |
739 200 |
818 |
1,11 |
40-44 |
627 000 |
1 039 |
1,66 |
45-49 |
622 400 |
1 664 |
2,67 |
50-54 |
615 100 |
2 574 |
4,18 |
55-59 |
596 000 |
3 878 |
6,51 |
60-64 |
481 200 |
4 853 |
10,09 |
65-69 |
413 400 |
6 803 |
16,07 |
70-74 |
325 600 |
8 421 |
25,86 |
75-79 |
235 100 |
10 029 |
42,66 |
80-84 |
149 300 |
10 824 |
72,50 |
85 и больше |
199 200 |
18 085 |
151,70 |
Такие таблицы представляют собой как бы временной срез через популяцию. Если в популяции не происходит существенных изменений в смертности и рождаемости, то статические и динамические таблицы совпадают.
Данные таблиц выживания позволяют построить кривые выживания, или кривые дожития, так как отражается зависимость количества доживших до определенного возраста особой от продолжительности этого интервала с самого момента отражения организмов.
Выделяют три типа основных кривых выживания, к которым в той или иной мере приближается все известные кривые.
Кривая I типа, когда на протяжении всей жизни смертность ничтожно мала, резко возрастная в конце ее, характерна для насекомых, которые обычно погибают после кладки яиц (её и называют кривой дрозофилы), к ней приближаются кривые выживания человека в развитых странах, а также некоторых крупных млекопитающих.
Кривая III типа – это случаи массовой гибели особей в начальный период жизни. Гидробионты и некоторые другие организмы, не заботящиеся о потомстве, выживают за счет огромного числа личинок, икринок, семян и т.п.
Моллюски, прежде чем закрепиться на дне, проходят личиночную стадию в планктоне, где личинки гибнут в огромных количествах, поэтому кривую III называют еще кривой устрицы.
Кривая II типа (диагональная) характерна для видов, у которых смертность остается примерно постоянной в течение всей жизни. Такое распределение смертности не столь уж редкое явление среди организмов. Встречается оно среди рыб, пресмыкающихся, птиц, многолетних травянистых растений.
Реальные кривые выживания часто представляют собой некоторую комбинацию указанных выше основных типов. Например, у крупных млекопитающих, да и у людей, живущих в отсталых странах, кривая I вначале круто падает за счет повышенной смертности сразу после рождения.
Динамика роста численности популяции
Ещё в XVII в. Было установлено, что численность популяций растет по закону геометрической прогрессии, а уже в конце XVIII в. Томас Мальтус (1766-1834) выдвинул свою известную теорию о росте народонаселения в геометрической прогрессии. На современном математическом языке эта кривая отражает экспоненциальный рост численности организмов и описывается уравнением:
Nt=N0 ert
где: Nt – численность популяции в момент времени t;
N0 – численность популяции в начальный момент времени t0;
e – основание натурального логарифма (2,7182)
r – показатель, характеризирующий темп размножения особей в данной популяции.
Экспоненциальный рост возможен только тогда, когда r имеет постоянное численное значение, так как скорость роста популяции пропорциональна самой численности:
∆N/ ∆t = rN, a r – const
Если численность отложить в отдельный в логарифмическом масштабе, то кривая приобретает вид прямой линии (рис. 3.2 б)
Таким образом, экспоненциальный рост численности популяции – это рост численности ее особей в неизменяющихся условиях.
Чтобы иметь полную картину динамики численности популяции, а также рассчитать скорость ее роста, необходимо знать величину так называемой чистой скорости воспроизводства (R0), которая показывает, во сколько раз увеличивается численность популяции за одно поколение, за время его жизни T.
Другие рефераты на тему «Биология и естествознание»:
Поиск рефератов
Последние рефераты раздела
- Влияние экологических факторов на разнообразие моллюсков разнотипных искусственных и естественных водоемов
- Влияние экологии водоемов на биологическое разнообразие фауны
- Влияние фтора и фторосодержащих соединений на здоровье населения
- Влияние факторов внешней среды на микроорганизмы
- Влияние физической нагрузки на уровень адренокортикотропного гормона, адреналина, кортизола, кортикостерона в сыворотке крови спортсменов
- Временные аспекты морфогенетических процессов. Эволюция путем гетерохронии
- Вопросы биоэтики