Гиподерматоз крупного рогатого скота

Пальпацию кожи проводят внимательно, последовательно участок за участком, обращая внимание даже на едва заметные изменения на поверхности. Это необходимо потому, что в начальной стадии образования личинками свищей их обнаружить довольно трудно. При прощупывании можно определить маленькие струпики. Если раздвинуть шерсть и снять струп, под ним откроется воронкообразное отверстие. При надавливани

и сбоку отверстия из него выходит небольшая белая личинка. Более крупные свищевые капсулы определить пальпацией проще. Тем не менее, в сомнительных случаях смотрят, имеется ли в обнаруженном бугорке отверстие. Если такое отверстие имеется, значит, в капсуле живая личинка. Бугорки без отверстий могут быть другого происхождения – вследствие ранений, разрастания соединительной ткани вокруг остатков кутикулы личинок, погибших в предыдущие годы и др.

В связи с разработкой мер борьбы с гиподерматозом крупного рогатого скота в осенний период, когда личинки оводов ещё не успели причинить значительного вреда животному, возникла потребность в методах ранней диагностики этой болезни. Причём в таких методах, которые позволили бы специалистам быстро и с незначительными затратами труда и времени выявлять животных, заражённых личинками в летний период, с тем чтобы только этих животных подвергать обработке лечебными средствами.

Известно, что в период миграции личинок подкожных оводов в тканях животных они выделяют продукты метаболизма. Вследствие воздействия этих продуктов, а также всасывания чужеродных белков при гибели части личинок организм сенсибилизируется в отношении этих веществ. С учётом этого разрабатываются иммунобиологические методы диагностики гиподерматоза.

По данным И.И. Бартнинкас (1964), с помощью антигена, приготовленного из личинок подкожных оводов, можно на ранней стадии диагностировать гиподерматоз у большинства поражённых личинками животных. Инвазированный личинками оводов крупный рогатый скот выявлялся внутрикожной реакцией в 78,1%, глазной – в 73,9%, реакцией агглютинации в 80%. По мнению автора, в производственных условиях наиболее подходящей является внутрикожная реакция. При внутрикожном введении 0,2 мл антигена в область шеи, уже через час начинается утолщение кожи, достигающее максимума у больных животных через 5–6 часов.

В.З. Ямов, В.И. Потёмкин, Н.Г. Калинина (1976) предложили проводить раннюю диагностику гиподерматоза крупного рогатого скота с помощью реакции непрямой гемагглютинации (РНГА). В реакции применяли эритроцитарные диагностикумы из личинок гиподерм I и III стадий с сыворотками крупного рогатого скота, поражённого гиподерматозом. Было установлено, что молодняк, впервые поражённый личинками, при исследовании в октябре – ноябре реагировал положительно в невысоких титрах (1:40,1:60) с выявлением до 100% больных гиподерматозом. Отмечалось снижение титра реакции в январе с выявлением до 90% больных животных, затем повышение титра реакции в апреле. В июне, после выпадения личинок на окукливание, РНГА была отрицательной.

Животные, подвергавшиеся неоднократному заражению личинками гиподерм, в октябре – ноябре реагировали в более высоких титрах (1:320,1:640) с выявлением до 100% больных гиподерматозом, за исключением нетелей, процент выявления у которых в ноябре составлял 91,6%. У большинства исследованных животных отмечали ослабление РНГА с понижением титра в январе и значительное повышение интенсивности реакции и титра в апреле. В июне у 2 – летнего молодняка процент положительно реагирующих составлял 36,3, у нетелей – 41,6, у коров – 66,6.

Авторы утверждают, что через 2 –3 месяца после заражения личинками подкожных оводов в организме животных накапливается достаточное количество антител для выявления больных животных реакцией РНГА.

Наиболее подходящим сроком для иммунодиагностики гиподерматоза являются октябрь – ноябрь. В этот период у животных всех возрастов реакции выражены в достаточной степени, даже при невысокой инвазированности. Высокоспецифична иммуноферментная реакция ELISA.

Позднее реакции ослабевают, в связи с чем исследование по РНГА проводить нецелесообразно.

6. Дифференциальная диагностика

Гиподерматоз необходимо дифференцировать от фурункулёза, при котором в центре созревшего фурункула возвышается небольшой флюктуирующий гнойничок, надавливание на него способствует прорыву наружу гноя желтовато – белого цвета. При гиподерматозе же в центре бугорка под струпом находится воронкообразное отверстие, через которое при надавливании выходит белая личинка.

7. Лечение и профилактическая обработка животных

Лечение направлено на уничтожение личинок в теле животного. С этой целью проводят ранние обработки животных, после прекращения лёта оводов, воздействуя на личинок I стадии, находящихся в состоянии миграции по организму животного. Если ранние обработки не проводились или оказались неэффективными, проводят поздние обработки, направленные на уничтожение личинок II и III стадий. Обработке подлежит всё поголовье скота, выпасавшееся на пастбище, в том числе скот фермерских и индивидуальных хозяйств. Для этого применяют инсектициды системного действия: гиподермин – хлорофос, диоксафос – К, гипхлофос (хлорацетофос).

Гиподермин – хлорофос, диоксафос – К и гипхлофос льют тонкой струйкой по обе стороны позвоночника от холки до крестца с помощью специального дозатора, шприца – Жанэ, шприца – полуавтомата Шилова в дозах: гиподермин – хлорофос животным массой до 200 кг – в дозе 16 мл, более 200 кг – 24; диоксафос – К и гипхлофос – соответственно 12 и 16 мл.

В последние годы против личинок подкожных оводов широко применяют различные импортные препараты из макроциклических лактонов – производные авермектинов и милбемицина: ивомек, ивомек Plus, ивомек Pour – On, цидектин, аверсект (фармацин) и фасковерм.

Ивомек, цидектин и аверсект (фармацин) вводят однократно подкожно в дозе 0,2 мг/кг, фасковерм – подкожно 1 мл на 20 кг, но не более 10 мл на животное.

Позднюю химиотерапию проводят однократно в период максимального подхода личинок к коже спины методами поливания или подкожного введения препаратов в тех же дозах, что и при ранней химиотерапии.

Кроме того, используют методом поливания 0,2% – ную водную эмульсию циперметрина, 0,05% водную эмульсию К – отрина, 2% водную эмульсию гипхлофоса и 0,0025% водную эмульсию бутокса в объёме 200 – 250 мл на животное. Для предупреждения побочных явлений рекомендуется за 2 дня до обработок исключить из рациона легкобродящие и концентрированные корма. После обработки животных методом поливания их лучше содержать вне помещений и в хорошо вентилируемом помещении. В течение суток за ними проводят наблюдение и при появлении признаков интоксикации вводят подкожно 1% раствор атропина 1 мл на 100 кг массы животного. При необходимости введение атропина повторяют через 1–2 часа. Молоко, полученное от обработанных коров, в течение 2 суток не должно использоваться для детского, диетического и лечебного питания. Убой животных на мясо разрешается через 3 недели.

8. Профилактика

 Скачать реферат