Вакцинация против дифтерии и столбняка детей, имеющих в анамнезе солидные опухоли.
У одного ребенка после проведения ревакцинации наблюдались патологические явления, которые, по нашему мнению, не были связаны с введением АС-анатоксина:
П. Алексей, 12.1982 г.р., в 10.1983 перенес оперативное удаление опухоли желточного мешка правого яичка, ПХТ не проводилась. Ребенок с повышенной психо-эмоциональной лабильностью. До выявления онкологического заболевания профилактических пр
ививок не получал. В связи со сложной эпидемиологической обстановкой по месту жительства был начат курс иммунизации против дифтерии препартом АД-м. Ребенок получил 2 вакцинации: 10.93 и 11.93, ревакцинация не проводилась. При исследовании иммунитета были определены титры противодифтерийных антител 1:40 (в ИФА - 0,009), и противостолбнячных антител - 0. На фоне гипосенибилизирующей и иммуностимулирующей терапии нами была проведена иммунизация АДС-м анатоксином. Поствакцинальный период протекал без особенностей. При серологическом исследовании через 3,5 мес уровень антител против дифтерии регистрировался 1:10240 (в ИФА - 3,2 МЕ/мл), против столбняка - 1:10 ( в ИФА - 0,008 МЕ/мл). Было решено провести ревакцинацию АС-анатоксином в дозе 0,5 мл на фоне гипосенсибилизирующей терапии. 14.11.95 была проведена иммунизация. К концу первых суток мальчик почувствовал вялость, слабость, появился озноб, развилась клиника расстройства желудочно-кишечного тракта (диспепсические явления, тошнота, расстройство стула). Реакция была расценена как психо-соматическая и после назначения ферментативных препаратов - фестала, а также препаратов валерианы в течение 3-4 дней симптомы купировались. При серологическом исследовании через 1 мес наблюдалось увеличение титров противодифтерийных антител до 1:20480 (в ИФА - 0,6 МЕ/мл), через 6 мес титры антител против дифтерии составили 1:5120 (в ИФА - 0,85 МЕ/мл), против столбняка- 1: 10240 (в ИФА - 0,26 МЕ/мл). При клиническом наблюдении в НИИ ДОиГ ОНЦ РАМН через 1 год после иммунизации АС-анатоксином признаков рецидива и метастазирования выявлено не было.
В отдаленные сроки (через 6-7 месяцев) после завершения иммунизации 1 ребенок перенес оперативное вмешательство по поводу спаечной непроходимости кишечника. У 1 ребенка через 10 месяцев после прививки было выявлено повышение артериального давления неустановленного генеза. Через 1.5 года после иммунизации у 1 девочки развилось послеоперационное нарушение перистальтики кишечника с образованием каловых “завалов” в толстом кишечнике, после лечения у психоневролога состояние ребенка улучшилось. Все развившиеся у этих детей патологические состояния не могут быть отнесены к поздним реакциям на иммунизацию.
2. ИЗУЧЕНИЕ И ОЦЕНКА ПОКАЗАТЕЛЕЙ КЛЕТОЧНОГО ИММУНИТЕТА ПОСЛЕ ПРОВЕДЕНИЯ РЕВАКЦИНАЦИИ.
Известно, что вакцинация, наряду со специфическим иммунным ответом, вызывает неспецифические сдвиги в системе иммунокомпетентных клеток человека, проявляющиеся в изменении численности и функциональной активности различных субпопуляций лимфоцитов. (39, 44).
В какой-то степени вакцинация вмешивается в систему поддержания иммунологического гомеостаза. Ниже приведены результаты определения закономерностей неспецифического реагирования иммунной системы детей, перенесших онкологическое заболевание.
2.1. КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ СУБПОПУЛЯЦИЙ ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫХ КЛЕТОК В ПРОЦЕССЕ НАБЛЮДЕНИЯ.
Мы изучали изменения в системе иммунокомпетентных клеток, возникающие у детей, имеющих в анамнезе солидные опухоли, в процессе формирования поствакцинального иммунитета к анатоксинам возбудителей дифтерии и столбняка.
Обследовано 47 детей, перенесших онкологическое заболевание и не имеющих защитных уровней специфических противодифтерийных антител. 26 из них были ревакцинированы, 5 детям был начат курс первичной иммунизации препаратом АДС-м. У всех этих детей показатели клеточного и гуморального иммунитета были близки к возрастной норме. Все эти дети редко болели острыми респираторно-вирусными инфекциями.
Оценку показателей клеточного иммунитета у привитых детей проводили до прививки, через 1 месяц, через 6 месяцев и через 1 год после ревакцинации. (Таблица 14).
Таблица 14. ДИНАМИКА ПАРАМЕТРОВ КЛЕТОЧНОГО ЗВЕНА ИММУНИТЕТА У ДЕТЕЙ, ИМЕЮЩИХ В АНАМНЕЗЕ СОЛИДНЫЕ ОПУХОЛИ, В ПРОЦЕССЕ РЕВАКЦИНАЦИИ АДС-М АНАТОКСИНОМ.
Показатель %/abs |
До R |
Через 1 мес |
Р< |
Через 6 мес. |
Р< |
Через 12 мес. |
Р< |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
Лейкоциты |
8006.5+/-491 |
8453.9+/-830 |
- |
7854.5+/-283 |
- |
7821.4+/-788 |
- |
Лимфоциты,% |
32+/-1.7 |
33.8+/-1.5 |
- |
34.1+/-2.5 |
- |
38.9+/-3 |
0.05 |
Лимфоциты |
2491.3+/-175 |
2795.6+/-258 |
- |
2627.5+/-177 |
- |
2978.9+/-353 |
- |
CD3, % |
67.5+/-1.8 |
73.2+/-2.9 |
0.05 |
67.1+/-2.2 |
- |
67.2+/-2.5 |
- |
CD3, abs. |
1681.9+/-102 |
1967+/-161 |
0.25 |
1768.4+/-126 |
- |
1781.7+/-245 |
- |
CD4, % |
41.2+/-1.5 |
48.1+/-2.2 |
0.01 |
39.4+/-2.3 |
- |
35.8+/-1.9 |
0.01 |
CD4, abs |
1049.6+/-89 |
1284.5+/-111 |
0.05 |
1030.7+/-84 |
- |
1032.6+/-156 |
- |
CD8, % |
25+/-1 |
24.9+/-1.3 |
- |
25.7+/-1.3 |
- |
24.9+/-2.2 |
- |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
CD8, abs |
612.2+/-39 |
655.7+/-57 |
- |
670.6+/-52 |
- |
730.9+/-167 |
- |
NK-cell, % |
14.4+/-1.3 |
10.5+/-1.2 |
0.025 |
9.1+/-1.4 |
0.01 |
8.6+/-1.7 |
0.01 |
NK-cell, abs |
328.8+/-33 |
286.9+/-46 |
0.25 |
234.9+/-43 |
0.05 |
207.1+/-47 |
0.05 |
B-cell, % |
10.1+/-0.9 |
6.3+/-0.7 |
0.005 |
7.97+/-0.8 |
- |
6.04+/-1.8 |
0.025 |
B-cell, abs |
267.7+/-38 |
169.2+/-24 |
0.025 |
212.96+/-26 |
0.05 |
219.2+/-79 |
- |
CD4/CD8 |
1.74+/-0.1 |
1.9+/-0.1 |
- |
1.6+/-0.2 |
- |
1.59+/-0.2 |
- |
Другие рефераты на тему «Медицина»:
Поиск рефератов
Последние рефераты раздела
- Особенности лечения и тракционно-экстензионной терапии на аппарате Kinetrac KNX-7000
- Остеохондроз, методики лечения
- Тракционно-экстензионная терапия у больных остеохондрозом пояснично-крестцового отдела позвоночника
- Болезни, возникающие от курения. Профилактика курения
- Болезни органов дыхания
- Болезни желчевыводящих путей и печени
- Анатомия и физиология артерий нижних конечностей. Этиология и патогенез