Химический состав земной коры как фактор биосферы
Введение
Три наружные оболочки Земли, различающиеся фазовым состоянием, – твердая земная кора, жидкая гидросфера и газовая атмосфера – тесно связаны между собой, а вещество каждой из них проникает в пределы других. Подземные воды пронизывают верхнюю часть земной коры, значительный объем газов находится не в атмосфере, а растворен в гидросфере и заполняет пустоты в почве и горных по
родах. В свою очередь, вода и мелкие твердые минеральные частицы насыщают нижние слои атмосферы.
Наружные оболочки связаны не только пространственно, но и генетически. Происхождение оболочек, формирование их состава и его дальнейшая эволюция взаимосвязаны. В настоящее время эта связь в значительной мере обусловлена тем, что наружная часть планеты охвачена геохимической деятельностью живого вещества.
Массы оболочек сильно различаются. Масса земной коры оценивается в 28,46×1018 т, Мирового океана – 1,47×1018 т, атмосферы – 0,005×1018 т. Следовательно, в земной коре находится основной резерв химических элементов, которые вовлекаются в миграционные процессы под воздействием живого вещества. Концентрации и распределение химических элементов в земной коре оказывают сильное влияние на состав живых организмов суши и всего живого вещества Земли.
Рассматривая проблему состава живого вещества, В.И. Вернадский отмечал: «…химический состав организмов теснейшим образом связан с химическим составом земной коры; организмы приноравливаются к нему».
1. Относительное содержание химических элементов в земной коре
Химики и петрографы начиная со второй половины XIX в. изучали химический состав горных пород методами весового и объемного химического анализа. Суммируя результаты многочисленных анализов горных пород, Ф. Кларк показал, что в земной коре преобладают восемь химических элементов: кислород, кремний, алюминий, железо, магний, кальций, калий и натрий. Этот основной вывод неоднократно подтвержден результатами последующих исследований. Методами химического анализа, которыми пользовались в XIX в., определение низких концентраций элементов было невозможно. Требовались принципиально иные подходы.
Мощный импульс изучению химических элементов с очень низкой концентрацией в веществе земной коры дало применение более чувствительного метода – спектроскопического анализа. Новые факты позволили В.И. Вернадскому сформулировать принцип «всюдности» всех химических элементов. В докладе на XII съезде российских естествоиспытателей и врачей в декабре 1909 г. он заявил: «В каждой капле и пылинке вещества на земной поверхности, по мере увеличения тонкости наших исследований, мы открываем все новые и новые элементы… В песчинке или в капле, как в микрокосмосе, отражается общий состав космоса».
Идея «всюдности» химических элементов долгое время вызывала настороженность даже со стороны крупных ученых. Это было связано с тем, что элементы, содержащиеся в количестве ниже уровня чувствительности метода, при анализе не обнаруживались. Создавалась иллюзия их полного отсутствия, что отразилось на терминологии. В геохимии возникли термины редкие элементы (die seltene Elementen – нем.; rare elements – англ.), частота (die Haufigkeit – нем.) обнаружения. В действительности имеет место не реальная редкость или малая частота встречаемости элемента при анализах, а его низкая концентрация в изучаемых пробах, которая не может быть определена недостаточно чувствительными методами анализа.
Низкая чувствительность метода часто не позволяла определять количество элемента, а лишь констатировать присутствие его «следов». С тех пор в геохимической литературе широко используется термин? применявшийся В.М. Гольдшмидтом и его коллегами в 1930-х гг.: элементы-следы (die Spurelemente – нем.; trace elements – англ.; des elements traces – фр.).
В итоге усилий ученых разных стран в 20-х гг. XX в. сложилось общее представление о составе земной коры. Средние значения относительного содержания химических элементов в земной коре и других глобальных и космических системах известный геохимик А.Е. Ферсман предложил называть кларками в честь ученого, который наметил путь к количественной оценке распространения химических элементов.
Кларк – весьма важная величина в геохимии. Анализ значений кларков позволяет понять многие закономерности распределения химических элементов на Земле, в Солнечной системе и доступной нашим наблюдениям части Вселенной. Кларки химических элементов земной коры различаются более чем на десять математических порядков. Столь существенное количественное различие должно отразиться на качественно неодинаковой роли двух групп элементов в земной коре. Наиболее ярко это проявляется в том, что элементы первой группы, содержащиеся в относительно большом количестве, образуют самостоятельные химические соединения, а элементы второй группы с малыми кларками преимущественно распылены, рассеяны среди химических соединений других элементов. Элементы первой группы называют главными, элементы второй – рассеянными. Их синонимами в английском языке являются minor elements, rare elements, наиболее употребляемый синоним trace elements. Условной границей между группами главных и рассеянных элементов в земной коре может служить величина 0,1%, хотя кларки большей части рассеянных элементов значительно меньше и измеряются тысячными и меньшими долями процента. Понятие о состоянии рассеяния химических элементов, так же как и о их «всюдности», было введено в науку В.И. Вернадским.
Полный химический состав верхнего, так называемого гранитного, слоя континентального блока земной коры приведен в табл. 1.1.
Таблица 1.1 Кларки химических элементов гранитного слоя коры континентов
Химический элемент |
Атомный номер |
Среднее содержание, 1×10-4% |
Химический элемент |
Атомный номер |
Среднее содержание, 1×10-4% |
О |
8 |
481 000 |
Mg |
12 |
12000 |
Si |
14 |
399 000 |
Ti |
22 |
3300 |
А1 |
13 |
80 000 |
H |
1 |
1000 |
Fe |
26 |
36000 |
P |
15 |
800 |
К |
19 |
27000 |
F |
9 |
700 |
Са |
20 |
25000 |
Мn |
25 |
700 |
Na |
11 |
22000 |
Ва |
56 |
680 |
S |
16 |
400 |
Ег |
68 |
3,6 |
С |
6 |
300 |
Yb |
70 |
3,6 |
Sr |
38 |
230 |
Hf |
72 |
3,5 |
Rb |
37 |
180 |
Sn |
50 |
2,7 |
Cl |
17 |
170 |
и |
92 |
2,6 |
Zr |
40 |
170 |
Be |
4 |
2,5 |
Се |
58 |
83 |
Br |
35 |
2,2 |
V |
23 |
76 |
Та |
73 |
2,1 |
Zn |
30 |
51 |
As |
33 |
1,9 |
La |
57 |
46 |
W |
74 |
1,9 |
Yr |
39 |
38 |
Ho |
67 |
1,8 |
Cl |
24 |
34 |
Tl |
81 |
1,8 |
Nd |
60 |
33 |
Eu |
63 |
1,4 |
Li |
3 |
30 |
Tb |
65 |
1,4 |
N |
7 |
26 |
Ge |
32 |
1,3 |
Ni |
28 |
26 |
Mo |
42 |
1,3 |
Cu |
29 |
22 |
Lu |
71 |
1,1 |
Nb |
41 |
20 |
I |
53 |
0,5 |
Ga |
31 |
18 |
Tu |
69 |
0,3 |
Pb |
82 |
16 |
In |
49 |
0,25 |
Th |
90 |
16 |
Sb |
51 |
0,20 |
Sc |
21 |
11 |
Cd |
48 |
0,16 |
В |
5 |
10 |
Se |
34 |
0,14 |
Sm |
62 |
9 |
Ag |
47 |
0,088 |
Gd |
64 |
9 |
Hg |
80 |
0,033 |
Pr |
59 |
7,9 |
Bi |
83 |
0,010 |
Co |
27 |
7,3 |
Au |
79 |
0,0012 |
Dy |
66 |
6,5 |
Те |
52 |
0,0010 |
Cs |
55 |
3,8 |
Re |
75 |
0,0007 |
Другие рефераты на тему «Геология, гидрология и геодезия»:
- Применение технологии солянокислотной обработки установок ЭЦН на Мишкинском месторождении
- Расчет водохранилища многолетнего регулирования
- Простейшие измерения на местности
- Определение удельного электрического сопротивления горных пород методом бокового каротажа
- Энергетические характеристики гравитационных и магнитных аномалий
Поиск рефератов
Последние рефераты раздела
- Анализ условий формирования и расчет основных статистических характеристик стока реки Кегеты
- Геодезический чертеж. Теодолит
- Геодезические методы анализа высотных и плановых деформаций инженерных сооружений
- Асбест
- Балтийско-Польский артезианский бассейн
- Безамбарное бурение
- Бурение нефтяных и газовых скважин