Методы психогенетики

ание №3

1. Что такое генетика?

а. наука о законах наследственности и изменчивости у человека;

б. наука о закономерностях наследственности и изменчивости с точки зрения патологии;

в. наука о наследственности и изменчивости на клеточном уровне;

г. наука, изучающая закономерности наследственности и изменчивости организмов.

2. Какая отрасль генетики является на

иболее перспективной и бурно развивающейся в настоящее время?

а. популяционная генетика;

б.цитогенетика;

в. молекулярная генетика;

3. С какими дисциплинами медико-биологического цикла наиболее тесно связана генетика?

а. с общей патологией;

б. с анатомией и физиологией;

в. с невропатологией;

г. с анатомией, физиологией и патологией речевых и сенсорных систем;

д. с психопатологией

4. С какими дисциплинами психолого-педагогического цикла наиболее тесно связана генетика?

а. с педагогикой (сурдо-, олиго- и др.);

б. с психологией;

в. с историей специального образования;

5. Для чего специалистам по коррекционной педагогике и психологии нужны знания в области генетики?

а. распознавать общие проявления наследственной патологии;

б. формулировать диагноз и определять необходимость дополнительного обследования;

в. обеспечивать необходимую документацию для медико-генетического консультирования;

г. проводить профилактические мероприятия, направленные на предупреждение наследственных и врожденных заболеваний;

6. Сущность законов Менделя можно определить следующим образом:

а. признаки контролируются парами факторов, которые разделяются в мейозе так, что каждая гамета получает по одному из каждой пары аллелей;

б. каждый аллель из пары передается из поколения в поколение как дискретная, не изменяющаяся единица вместе с любым другим из другой пары.

в. каждый организм наследует по одному аллелью из пары от каждого из родителей; при этом один из аллелей может проявляться, подавляя проявление другого;

г. каждая пара аллелей локализована в паре гомологичных хромосом;

д. аллели, входящие в группу сцепления, разделяются и образуют новые сочетания, которые попадают в гаметы.

7. Какие исследования подготовили почву для переоткрытия законов Менделя?

а. гибридологический анализ;

б. биохимические исследования;

в. цитологические исследования

8. К методам генетики человека относятся:

а. Гибридологический;

б. Клинико-генеалогический;

в. Цитологический;

г. Близнецовый;

д. Фетоскопия.

9. Генеалогический метод – это:

а. метод родословных;

б. прослеживание признака болезни с указанием типа родословных связей;

в. систематизация сведений о наследственных признаках человека;

г. изучение сцепления генов и их взаимодействия.

10. Сущность близнецового метода исследования заключается в:

а. составлении родословной близнецовой пары;

б. анализе родословной близнецовой пары;

в. сравнении внутрипарных различий МЗ- (монозиготных) и ДЗ- (дизиготных) близнецов;

г. изучении МЗ- близнецов, воспитывавшихся врозь;

д. контроль по партнеру.

11. Близнецовый метод исследования используется для:

а. установления типа наследования признака (болезни);

б. установления соотносительной роли наследственных и средовых факторов в детерминации какого-либо признака (болезни);

в. установления риска заболеть у здоровых родственников пробанда.

12. Цитогенетический метод используется для:

а. обнаружения генных мутаций;

б. обнаружения хромосомных аберраций;

в. обнаружения микроаберраций хромосом;

г. изучения кариотипа.

13. К цитогенетическим методам относятся:

а. определение полового хроматина;

б. метод дифференциального окрашивания хромосом;

в. геномная дактилоскопия.

14. Биохимический метод используется для:

а. анализа кариотипа;

б. определения уровня ферментов – первичных продуктов генов;

в. диагностики врожденных нарушений обмена у плода и ребенка;

г. установления гетерозиготного носительства.

15. Молекулярно-генетический метод позволяет:

а. производить пренатальную (дородовую) диагностику при некоторых наследственных болезнях;

б. выявлять хромосомные аберрации;

в. диагностировать наследственные болезни, устанавливать отцовство;

г. выявить и лечить наследственные болезни с помощью коррекции мутантных генов.

16. Популяционно-статистические методы и моделирование необходимы при:

а. изучении частоты различных генов (генотипов) в популяции;

б. математическом моделировании возможных путей передачи наследственных болезней;

в. изучении патогенеза наследственных болезней на животных.

17. С чем связано нарушение эмбрионального развития при хромосомных аберрациях?

а) с недостатком генетического материала;

б) с избытком генетического материала;

в) с генным дисбалансом, ведущим к нарушению регуляции активности генов во время эмбрионального развития.

18. Какие молекулы имеют структуру двойной спирали:

а) белка;

б) РНК;

в) ДНК?

19. Функции гена заключаются в кодировании:

а) углеводов;

б) липидов;

в) ДНК;

г) РНК;

д) белков?

20. Пробанд – это:

а. человек, с которого начинается сбор сведений о семье;

б. Человек, имеющий признак, по которому собираются генеалогические данные;

в. Родоначальник семьи.

21. Сибсы – это:

а. родственники I степени родства;

б. родственники II степени родства;

в. Сводные братья и сестры;

г. Родные братья и сестры;

д. братья и сестры.

22. Мутагенез – это:

а. мутационный процесс;

б. способность физического, химического или биологического агента вызвать мутацию;

в. Особь, у которой произошла мутация.

23.Что такое хромосомы?

А) хромосома – это самовоспроизводящаяся ядерная структура, состоящая из двойной спирали ДНК, связанной с гистонами и нуклеосомы; ДНК состоит из уникальных и повторяющихся последовательностей, в которых локализованы собственно гены;

б) хромосома – это самовоспроизводящаяся цитоплазматическая структура, состоящая из двойной спирали ДНК, связанной с гистонами и нуклеосомы; ДНК состоит из уникальных и повторяющихся последовательностей, в которых локализованы собственно гены;

в) хромосома – это суборганоид ядра, видимый в период деления клетки, способна к самовоспроизведению, содержащий гены.

24. Какие хромосомы называют соматическими (аутосомами), а какие – половыми (гоносомами)?

А) 44 хромосомы (22 пары), одинаковые у мужчин и женщин, называют соматическими, или аутосомами, а 2 (1 пара), различающиеся у мужчин и женщин – половыми, или гоносомами. У женщин это две X – хромосомы, а у мужчины – X-Y – хромосомы (XX и XY соответственно);

 Скачать реферат