Безопасность производственной деятельности

Основными организациями, контролирующими выбросы предприятий в атмосферный воздух, являются: санитарноэпидемиологические станции (СЭС); Минздрав России; территориальные управления Госкомитета Гидрометеорологии и контроля природной среды; Государственная инспекция по контролю за работой газоочистных и пылеулавливающих установок.Для предотвращения загрязнения атмосферы введены нормативы на выброс

ы вредных веществ непосредственно из каждого источника (труба, шахта и т. д.). Стандартом установлены величины предельно допустимых выбросов (ПДВ) вредных веществ в атмосферу. ПДВ — количество вредных веществ, выбрасываемых в единицу времени (г/с), которое в сумме с выбросами из других источников загрязнения не создает приземной концентрации приМеси, превышающей значение ПДК. ПДВ — это научнотехнический норматив для конкретного источника загрязнения.Если в воздухе населенных мест концентрация вредных веществ меньше либо равна ПДК, а величина ПДВ по объективным причинам не может быть достигнута, то в этом случае фактический выброс, превышающий ПДВ, называется временно согласованным выбросом (ВСВ).При осуществлении контроля за состоянием воздуха как территории населенных пунктов, так и в рабчоей зоне производс а венных помещений используют качественный и количественна анализы газовых смесей. С помощью качественного анализа опп деляют присутствие в воздухе или газовых потоках отдельных компонентов, не устанавливая их содержания. При количественном анализе определяют состав газовой смеси (в процентах) или содеп жание в ней определенного компонента (компонентов). На прак тике обычно не требуется полного анализа газовой смеси, и опре. деляются лишь некоторые, наиболее важные ее составляющие.Качественный анализ газовых смесей производится с помощью органолептического и индикационного методов, а также с использованием жидких и пористых поглотителей.Органолептический метод основан на определении примесей, содержащихся в атмосфере или газовых выбросах, по цвету или запаху. К газам, обладающим специфическим цветом, относят фтор, хлор, диоксид азота и некоторые другие; специфическим запахом отличаются хлор, аммиак, диоксид серы, оксиды азота, сероводород, фтористые соединения, цианиды, некоторые углеводороды и другие органические соединения. Однако индикацию газов органолептическим методом нельзя считать достоверной, так как возможная ошибка зависит не только от субъективных особенностей человека, но и от того, что специфический цвет или запах могут маскироваться окраской и запахом других примесей.Индикационный метод основан на изменении окраски индикаторной бумаги, пропитанной соответствующими реактивами, в присутствии того или иного компонента газовой смеси. Так, краеная лакмусовая бумага синеет в присутствии NH3 и остается без изменения в присутствии кислых примесей (НС1, H2S, SO2, СОг> NO, NO2), красная и синяя лакмусовые бумаги обесцвечиваются? присутствии хлора; бумага, пропитанная раствором ацетата евин ца, чернеет в присутствии H2S.Индикация с помощью жидких или пористых поглотителей3 ключается в прокачивании воздуха через жидкость, в которой Р соответствующий реагент, или сквозь пропитанный Р гентом пористый материал (силикагель, пемза, цеолиты). Первым условием точного определения содержания в газовой примеси какоголибо компонента являются правильный отбор проб для анализа и ее обработка. В зависимости от состояния, в котором находится определяете вещество, выбирают метод его выделения. Для улавливания газа или пара включающую их газовую смесь обычно пропускают через поглотительные приборы, содержащие жидкость, способную поглотить определяемый газ. Для поглощения аэрозолей, как правило, используют твердые поглотители: вату, лингин.При отборе проб необходимо заранее установить скорость прохождения воздуха через пробоотборник и число поглотительных сосудов, необходимых для улавливания подлежащих анализу примесей в виде газа, аэрозоля, пыли. В каждой точке принято отбирать не менее двух параллельных проб, причем результаты параллельных анализов не должны расходиться более чем на 10 %.

Для отбора проб газа, содержащего токсичные примеси в небольшой концентрации, используют аспираторы, в которых определенный объем газа проходит через поглотительную среду, где он растворяется или связывается химически. Постепенно определяемые примеси накапливаются в поглотителе в количествах, достаточных для аналитического определения. Скорость аспирации чеРез жидкие поглотительные среды не должна превышать 1,5—2 л/мин.Водяной аспиратор состоит из двух сосудов, соединенных резиновой трубкой и находящихся на разной высоте. Верхний сосуд наполнен водой. Когда вода перетекает в нижний сосуд, в верхнем создается разрежение, вызывающее поток исследуемого газа через поглотительные приборы с жидким сорбентом.

Эффективность поглощения компонентов газовой смеси в значительной степени зависит от используемого поглотителя. Самой высокой поглощающей способностью обладают твердые: активированный уголь, цеолиты, силикагель. Обычно для проб газовых смесей используют силикагель, который помещают в U-образные трубки с боковыми отводами. В качестве жидких поглотителей применяют растворы кислот,солей, оснований.Для анализа газов используют широкий ассортимент растворов, называемых газоанализаторами. Выбор метода газового анализа и соответственно газоанализатора определенного типа дикт! ется особенностями анализируемого компонента, которые отп чают его от других компонентов смеси. В практике заводских бораторий и научноисследовательских организаций использую газоанализаторы механические, тепловые, магнитные, оптиче ские, хроматографические и некоторые другие.Действие механических газоанализаторов основано на измерении молекулярномеханических параметров анализируемой газовой смеси и их изменении при химическом или физикохимическом извлечении из смеси определяемого компонента. В зависимости от измеряемой механической характеристики различают газоанализаторы вискозиметрические, денсиметрические (плотномерные), акустические, диффузионные и объемноманометрические. Последние получили наибольшее распространение.Анализ газовой смеси с применением объемноманометрических (ОМ) газоанализаторов основан на изменении объема газовой пробы в результате извлечения из нее определяемого компонента или суммы нескольких компонентов. Это извлечение осуществляется при постоянных температуре и давлении с помощью химической реакции, селективной по отношению к определяемому компоненту, или за счет физического воздействия на пробу, дающего тот же результат. Уменьшение объемной доли газовой смеси (в процентах) к первоначальному соответствует содержанию извлеченного компонента. ОМгазоанализаторы используют для периодических наблюдений за содержанием в атмосфере и газовых выбросах СО2, SO2, NH3, О2, Н2, гремучей смеси (2Н2 + О2) и некоторых других газов. К недостаткам ОМгазоанализаторов следует отнести длительность анализа и сравнительно невысокую точность определений.Действие тепловых газоанализаторов основано на изменени тепловых свойст

 Скачать реферат