Растворение твердых веществ
Из изложенного выше следует, что определение порядка реакции много сложнее чем определение энергии активации, так как требует численного или графического дифференцирования полученной из опытов зависимости . Причина этого усложнения ясна: концентрация активного реагента в периодическом опыте, как правило, может изменяться в больших
интервалах. В тоже время температуру в ходе опыта можно легко поддерживать постоянной, в пределах . Определение порядка реакции можно упростить, если концентрацию активного реагента в ходе периодического опыта не изменять. Это достигается путем восполнения убыли реагента в ходе растворения (периодическое дозирование), или сделать это изменение пренебрежимо малым, проводя опыт с очень большим избытком активного реагента. Этого можно достичь предварительным расчетом, чтобы даже при полном растворении твердого растворяющегося вещества, концентрация растворителя не снизилась более, чем на 5-10% от исходной. Во всех выше описанных случаях правая часть уравнения (16) или (16а) должна являться постоянной величиной, поэтому
, и зависимость
является линейной.
Поэтому необходимость в дифференцировании отпадает, и расчетная формула для принимает вид:
(17)
причем и
- теперь уже постоянные величины.
2.3 Определение кинетической функции
Для описания растворения необходима кинетическая характеристика процесса растворения. Выразим время в безразмерных единицах – в долях времени полного растворения . Безразмерное время, равное отношению продолжительности растворения
к времени полного растворения
, обозначим через х:
.
В качестве кинетической характеристики процесса удобно использовать зависимость доли нерастворившегося компонента от безразмерного времени х при постоянных концентрациях и температуре. Зависимость
называется кинетической функцией.
Результаты периодического опыта дают зависимость доли нерастворившегося продукта от времени
, для получения кинетической функции
достаточно выразить время в безразмерных единицах
, причем время полного растворения
определяют в том же опыте.
Подобный способ с известным приближением можно применять в тех случаях, когда изменения концентрации активного реагента в ходе растворения малы (например при большом избытке активного реагента).
Для определения кинетической функции могут быть использованы результаты любого периодического опыта, проведенного при постоянных значениях концентрации активного реагента и температуры. Методика определения сводиться к следующему.
1. Результаты периодического опыта представляют в виде зависимостей доли нерастворившегося компонента и концентрации активного реагента
от времени
:
и
.
Эти зависимости можно представить в виде графиков, таблиц или уравнений, в соответствии с выбранным способом вычисления интегралов. Безразмерное время х, соответствующее любому значению рассчитывают, пользуясь уравнением:
(18)
где - время, необходимое для достижения любого значения
в условиях периодического опыта, т.е. при переменной концентрации активного реагента
.
Верхние пределы интегрирования и
выражают соответственно время, необходимое для достижения определенного значения
и время полного растворения в периодическом опыте с изменяющейся концентрацией реагента (в отличие от
и
, выражающих те же понятия, но при постоянной концентрации С.
2. По уравнению (18) вычисляют значение х, отвечающее определенному значению .
При этом верхний предел интеграла, стоящий в числителе, означает время необходимое для достижения этого значения в периодическом опыте. Такие вычисления проводят для ряда последовательных значений доли нерастворившегося компонента
. Результаты расчетов, представленные в виде графика, таблицы или апроксимированные аналитическим выражением, дают кинетическую функцию
Графический вариант описанного метода иллюстрируется рис.1
Рис.1. К графическому определению кинетической функции
Значение х соответствующее некоторому , равно отношению заштрихованной площади ко всей площади под кривой
. С помощью такого графика можно легко определить значение х для ряда значений
и составить таблицу или построить график зависимости
.
Из уравнения (18) видно, что для определения х нужно знать зависимость скорости процесса от концентрации, т.е. функцию .